Peptide KPV
| Campo | Dettaglio |
|---|---|
| Nome e cognome | L-Lysyl-L-prolil-L-valina (Lys-Pro-Val) |
| Sequenza | Lys-Pro-Val; forma terminale esatta confermata sul certificato di autenticità del lotto |
| Numero CAS | 67727-97-3 per la forma di acido libero specificata; verificare rispetto all'esatta forma molecolare e alla documentazione del lotto |
| Formula molecolare | C₁₆H₃₀N₄O₄ (forma di acido-libero) |
| Peso molecolare | 342,43 g/mol (forma di acido-libero) |
| Lunghezza del peptide | 3 aminoacidi (tripeptide) |
| -Relazione MSH | C-frammento terminale, -MSH(11–13) |
| Forma del prodotto | Polvere liofilizzata (tipica); la soluzione o i formati personalizzati dipendono dal fornitore |
| Destinazione d'uso | Ricerca di laboratorio; le applicazioni cosmetiche o di altro tipo richiedono la verifica normativa-del mercato target |
Cosa significano le lettere K, P e V?
KPVè un'abbreviazione di una-lettera per la sequenza di tre-ammino-acidi:
- K=Lisina- un amminoacido basico con una catena laterale di quattro-carbonio che termina con un gruppo amminico. Nel KPV, la lisina apporta una carica positiva al pH fisiologico ed è il residuo N-terminale.
- P=Prolina- un amminoacido ciclico la cui catena laterale si lega alla struttura peptidica, introducendo rigidità conformazionale. La prolina si trova nel mezzo del KPV e limita la forma tridimensionale del peptide.
- V=Valina- un amminoacido alifatico a catena-ramificata. Nel KPV, la valina è il residuo C-terminale e contribuisce al carattere idrofobo del tripeptide.
L'ordine è fisso. KPV significa nello specifico Lys-Pro-Val. VKP (Val-Lys-Pro) o KVP (Lys-Val-Pro) sono peptidi diversi con proprietà fisico-chimiche diverse e non devono essere trattati come equivalenti al KPV.
In che modo KPV è correlato a -MSH?
-MSH è un peptide endogeno di melanocortina di 13-ammino-acidi con la sequenza Ac-SYSMEHFRWGKPV-NH₂. Partecipa alla segnalazione della melanocortina attraverso i recettori della melanocortina in più tessuti. KPV corrisponde agli ultimi tre residui amminoacidici-, posizioni 11–13, spesso scritti come -MSH(11–13).
Due distinzioni contano per acquirenti e ricercatori:
Frammento rispetto al peptide completo.KPV è un frammento di tre-ammino-acido di -MSH, non l'intera molecola di 13-ammino-acido. Gli effetti biologici riportati per l'intera-lunghezza -MSH non possono essere assegnati automaticamente a KPV.
Forma terminale e contro-ione.KPV si riferisce alla sequenza Lys-Pro-Val, ma il materiale commerciale può essere fornito in forme terminali o controioniche diverse a seconda delle specifiche del prodotto. Gli acquirenti devono confermare l'esatta forma molecolare, il peso molecolare e l'identità analitica sulla documentazione specifica del lotto-.
Come viene prodotto il peptide KPV?
Il KPV viene tipicamente prodotto mediante sintesi peptidica in fase solida- (SPPS), il metodo standard per i peptidi sintetici corti. Il residuo C-terminale viene attaccato a un supporto solido, seguito da cicli iterativi di deprotezione N-terminale e accoppiamento di ammino-acidi per assemblare la sequenza. Dopo la sintesi, il peptide viene scisso dalla resina con rimozione dei gruppi protettivi, purificato quanto richiesto, liofilizzato e verificato analiticamente. Il processo generale include:
- Caricamento/fissaggio della resina del residuo C-terminale
- Deprotezione iterativa e accoppiamento di amino-acidi
- Scissione finale e rimozione del gruppo-protettivo
- Purificazione, comunemente mediante RP-HPLC preparativa
- Liofilizzazione
- Verifica dell'identità analitica e della purezza (HPLC e LC-MS)
Attrezzature specifiche, rese, reagenti di accoppiamento, condizioni di scissione e parametri di purificazione sono specifici del produttore- e del lotto-. Senza la documentazione di produzione confermata di HDM, questa pagina descrive solo il percorso sintetico generale e non indica i dettagli del processo proprietario.
Per cosa è studiato il KPV?
La ricerca KPV pubblicata abbraccia diverse direzioni sperimentali:
- Ricerca sui segnali-infiammatori- KPV è stato studiato in modelli cellulari e animali di infiammazione, incluso il lavoro che esamina la sua relazione con il più ampio percorso della melanocortina -MSH.
- Modelli di cellule epiteliali-- studi hanno utilizzato linee cellulari epiteliali e intestinali per esaminare l'assorbimento del KPV e le risposte di segnalazione.
- Stress dei cheratinociti- uno studio del 2025 ha esaminato il KPV nei cheratinociti umani HaCaT esposti al PM10- e un modello di pelle 3D, riportando associazioni con ROS ridotti, segnalazione MAPK/NF-κB modulata e marcatori infiammatori inferiori.
- Trasporto peptidico intestinale- È stato dimostrato che KPV viene assorbito dal trasportatore di peptidi intestinali PepT1 in modelli sperimentali, un percorso rilevante per la ricerca sulla somministrazione orale di peptidi.
- Modelli di stress-ossidativo- KPV è stato valutato in modelli cellulari che coinvolgono specie reattive dell'ossigeno e percorsi del danno ossidativo.
- Sistemi di rilascio-di peptidi- poiché KPV è un tripeptide corto, è stato utilizzato come substrato modello per studiare approcci di trasporto, stabilità e formulazione dei peptidi.
Queste sono direzioni di ricerca, non applicazioni cliniche consolidate. La maggior parte dei dati pubblicati proviene da modelli cellulari-e animali.
Cosa supportano effettivamente le prove?
| Tipo di prova | Cosa può mostrare | Ciò che non può mostrare |
|---|---|---|
| In vitro | Percorsi a livello cellulare-e modifiche dei biomarcatori | Efficacia terapeutica umana |
| Modello animale | Risposte in condizioni sperimentali definite | Sicurezza umana, efficacia o dosaggio |
| Ricerca umana | Risultati nell’ambito di un disegno clinico definito | Conclusioni oltre la popolazione studiata, la dose e gli endpoint |
| Affermazione di marketing | Posizionamento del prodotto o linguaggio-d'uso previsto | Efficacia scientifica o sicurezza di per sé |
L'attuale base di prove supporta ulteriori indagini di laboratorio sul KPV in modelli di cellule infiammatorie, di stress ossidativo e di cellule epiteliali. Non stabilisce l'efficacia clinica, il dosaggio umano ottimale o la sicurezza a lungo-termine. Ogni livello di evidenza risponde a una domanda diversa: gli studi in vitro stabiliscono se un percorso può essere modulato in condizioni cellulari controllate; studi su animali dimostrano se è possibile osservare un effetto in un organismo vivente con un dosaggio definito; la ricerca umana stabilisce se un effetto è riproducibile in persone con potere statistico adeguato. Le affermazioni di marketing, al contrario, descrivono il posizionamento del prodotto e non sostituiscono quanto sopra. Questo approccio a più livelli aiuta gli acquirenti a distinguere tra interesse di ricerca meccanicistico e utilità clinica consolidata.
Il KPV è un ingrediente cosmetico o un peptide di ricerca?
KPV viene discusso e fornito principalmente come peptide di ricerca. Prima di posizionare KPV come ingrediente attivo cosmetico, gli acquirenti devono verificare l'attuale stato normativo e di inventario dell'ingrediente nel mercato di destinazione specifico, compresi eventuali requisiti applicabili in materia di -denominazione degli ingredienti, valutazione-della sicurezza e notifica-del prodotto. Ciò distingue il KPV dai peptidi cosmetici consolidati-come Acetyl Hexapeptide-8 o Palmitoyl Pentapeptide-4, che hanno nomi INCI riconosciuti e sono comunemente elencati nei database degli ingredienti cosmetici.
I contenuti KPV di HDM sono quindi incentrati sull'uso della ricerca di laboratorio e sull'identità-delle materie prime, non sulle dichiarazioni sui cosmetici-del prodotto finito.
Domande frequenti
Qual è il nome completo di KPV?
KPV è L-Lysyl-L-prolil-L-valina, un tripeptide con la sequenza Lys-Pro-Val.
Qual è la sequenza amino-acida del KPV?
La sequenza è Lys-Pro-Val. L'esatta forma terminale e il peso molecolare devono essere confermati sulla documentazione specifica del lotto-.
KPV è uguale a -MSH?
No. KPV corrisponde alle posizioni 11–13 (il tripeptide C-terminale) di -MSH, ma è un frammento e non deve essere trattato come funzionalmente equivalente all'intero peptide di 13-amminoacidi.
Il KPV è naturale o sintetico?
La sequenza KPV si trova naturalmente come frammento C-terminale di -MSH, ma la materia prima KPV commerciale è tipicamente prodotta mediante sintesi peptidica in fase solida- e fornita come peptide sintetico di ricerca.
Il KPV è approvato per l'uso umano?
No. KPV è un peptide di ricerca; le prove pubblicate sono dominate da modelli cellulari e animali e non è stata stabilita alcuna indicazione clinica sull’uomo. Qualsiasi uso umano richiede un’adeguata supervisione normativa e medica.
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Riferimenti
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- Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D. L'assorbimento KPV del tripeptide mediato da PepT1 riduce l'infiammazione intestinale. Gastroenterologia. 2008;134(1):166–178. PMID: 18061177.
- PubChem. Lys-Pro-Val (CID 125672). Formula molecolare C₁₆H₃₀N₄O₄; peso molecolare 342,43 g/mol. Accesso 2026.