Cos'è Retatrutide e come funziona nel 2026?

Retatrutide (numero di registro CAS: 2381089-83-2) è un peptide sintetico di 39 aminoacidi progettato come agonista del triplo recettore. È strutturalmente basato su uno scheletro peptidico GIP nativo, con modifiche mirate di aminoacidi e una catena laterale di diacido grasso C20 per estenderne l'emivita a circa 6 giorni, supportando il dosaggio una volta alla settimana.

È stato sviluppato ed è attualmente in fase avanzata-di studi clinici di Fase 3. A partire dalla metà del 2026, non ha ricevuto l’approvazione normativa per l’uso clinico in nessuna regione globale e viene utilizzato principalmente nella ricerca e sviluppo farmaceutico e nelle catene di fornitura API.

I fatti principali in breve:

• Classe del farmaco: Peptide agonista del triplo recettore
• Indicazioni primarie: Obesità, diabete di tipo 2, MASH
• Numero CAS: 2381089-83-2
• Emi-vita: ~6 giorni
• Fase di sviluppo: Fase 3
• Somministrazione: iniezione sottocutanea una volta-settimanale

Retatrutidefunziona attivando simultaneamente tre recettori ormonali metabolici chiave: GIP, GLP-1 e glucagone. Insieme, questi tre percorsi regolano entrambi i lati dell'equazione del bilancio energetico del corpo, ottenendo una doppia regolazione dell'assunzione e del consumo di energia che gli agonisti singoli/doppi non possono eguagliare:

• Riduzione dell'appetito e dell'apporto calorico (tramite l'azione GLP-1 e GIP sull'ipotalamo): sopprime il desiderio eccessivo di cibo e il consumo eccessivo di calorie a lungo termine, ponendo le basi per una perdita di peso sostenuta
• Miglioramento della sensibilità all'insulina e della disgregazione dei grassi (tramite l'azione GIP sul tessuto adiposo): riduce la resistenza all'insulina, accelera la decomposizione del grasso sottocutaneo e viscerale e migliora i disturbi metabolici
• Aumento del dispendio energetico a riposo e dell'ossidazione dei grassi epatici (tramite l'azione del glucagone sul fegato): aumenta il metabolismo basale, consuma il grasso epatico accumulato ed evita il plateau della perdita di peso comune con i farmaci a bersaglio singolo-

Riepilogo dei dati clinici 2026

A luglio 2026, due studi cardine di Fase 3 hanno pubblicato risultati di punta che confermano l'efficacia superiore e il profilo di sicurezza affidabile di retatrutide, stabilendo un nuovo punto di riferimento di efficacia per i farmaci peptidici metabolici:

TRIONFO-1

1. 2.339 adulti con obesità/sovrappeso e comorbidità-correlate al peso (nessun diabete)
2. La dose da 12 mg ha ottenuto una perdita di peso media del 28,3% a 80 settimane
3. Il 65,3% dei pazienti ha raggiunto un BMI inferiore a 30 kg/m²
4. Il follow-up esteso-ha mostrato una perdita di peso media del 30,3% a 104 settimane nei sottogruppi con-BMI elevato, senza alcun plateau di peso osservato

TRASCENDERE-T2D-1 

• Adulti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato
• La dose da 12 mg ha ottenuto una riduzione del 2,0% di HbA1c e una perdita di peso media del 16,8% a 40 settimane

Confronto sull'efficacia principale e sullo stato di sviluppo tra retatrutide e i principali peptidi metabolici approvati:

Panoramica sulla fornitura e sulla qualità dell'API Retatrutide

L'API retatrutide ad elevata-purezza viene prodotta tramite sintesi peptidica in fase-solida (SPPS), seguita da purificazione HPLC in più-fasi e test di controllo qualità completo. L'API di grado GMP- è obbligatoria per tutte le attività di sviluppo preclinico e clinico, con rigorose soglie di qualità standard del settore-per le applicazioni di grado-farmaceutico.

Principali standard di qualità per l'API retatrutide-di grado farmaceutico:

• Purezza HPLC minima del 98% (99% obbligatorio per uso preclinico/clinico)
• COA specifico per batch completo- con test LC-MS, endotossine, metalli pesanti e solventi residui
• Prodotto in strutture per camere bianche conformi a-GMP-certificate ISO
• Coerenza stabile da lotto a lotto e capacità di produzione annuale scalabile a livello di kg/tonnellata-

D: Qual è il meccanismo d'azione di retatrutide nella perdita di peso?

A:Retatrutide agisce come un triplo agonista GIP/GLP-1/glucagone. GLP-1 e GIP sopprimono l'appetito per ridurre l'apporto calorico, GIP aumenta la sensibilità all'insulina e la decomposizione dei grassi, mentre il glucagone aumenta il metabolismo a riposo e l'ossidazione dei grassi nel fegato. I tre percorsi combinati creano risultati di perdita di grasso più forti rispetto ai farmaci peptidici a bersaglio singolo o doppio, supportando una perdita di peso continua e senza plateau.

D: Il retatrutide è approvato dalla FDA?

A:A metà del 2026, retatrutide è ancora in fase 3 di sviluppo clinico e non ha ricevuto l’approvazione della FDA o di qualsiasi altra approvazione normativa globale per l’uso clinico. Attualmente è disponibile solo per scopi di ricerca e sviluppo e produzione farmaceutica.

D: Quanto peso puoi perdere con retatrutide?

A:Negli studi clinici di fase 3, la dose da 12 mg di retatrutide ha prodotto una perdita di peso media del 28,3% in 80 settimane negli adulti con obesità, superando tutte le terapie GLP-1 e duplici agonisti approvate. I risultati individuali possono variare in base al BMI basale e alle condizioni fisiche.

D: Qual è la differenza tra retatrutide e tirzepatide?

A:La differenza principale sono i bersagli recettoriali: tirzepatide è un doppio agonista GIP/GLP-1, mentre retatrutide è un triplo agonista GIP/GLP-1/glucagone. L’attività aggiuntiva del recettore del glucagone aumenta il dispendio energetico e l’ossidazione dei grassi, con conseguente maggiore efficacia nella perdita di peso negli studi clinici.

D: Qual è il numero CAS del retatrutide?

A:Il numero di registro CAS per retatrutide è 2381089-83-2.

D: Posso acquistare l'API retatrutide per uso di ricerca?

A:Sì, la polvere grezza di retatrutide di grado GMP- è disponibile presso produttori qualificati di API per peptidi per la ricerca e sviluppo farmaceutico e l'uso nello sviluppo di formulazioni. Non è destinato all'uso personale umano.

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Disclaimer

Questa guida all'hub è solo a scopo informativo ed è destinata esclusivamente ai professionisti della ricerca e sviluppo e degli appalti dell'industria farmaceutica. Retatrutide è un composto sperimentale non approvato per l’uso clinico commerciale a livello globale. È vietata l'iniezione umana personale o l'autosomministrazione-perdita di peso-fuori etichetta-. Tutti i dati clinici e di qualità a cui si fa riferimento provengono dai risultati degli studi clinici pubblicati pubblicamente e dagli standard globali di settore ICH GMP a partire dalla metà del 2026.