Glicoproteina mielinica oligodendrocitaria 35-55

MOG 35-55 Fornitore GMP di peptidi in Cina|API 35-55 della glicoproteina mielinica oligodendrocitaria ad elevata purezza per la ricerca di modelli EAE e fornitura all'ingrosso all'ingrosso

Caratteristiche principali del prodotto

• Peptide MOG 35–55 di elevata-purezza
• Qualità dei lotti uniforme per test neuroimmunologici affidabili
• Tecnologia sintetica GMP Fmoc SPPS
• Fornitura diretta dalla fabbrica, ordini all'ingrosso da mg a kg con prezzi competitivi

Peptide MOG 35-55 (glicoproteina mielinica oligodendrocitaria 3555)è un peptide lineare sintetico di 21-aminoacidi derivato dalla regione extracellulare immunodominante della glicoproteina oligodendrocitaria mielinica di topo (MOG).

È ampiamente utilizzato come antigene standard per indurre l'encefalomielite autoimmune sperimentale (EAE), il modello animale di sclerosi multipla più ampiamente accettato.

Questo prodotto viene fornito come polvere da bianca a biancastra-prodotta secondo la sintesi peptidica in fase solida -Fmoc conforme a GMP-(SPPS), seguita da purificazione HPLC preparativa in più-fasi e dissalazione.

La spettrometria di massa conferma il peso molecolare accurato e l'elevata fedeltà della sequenza, senza alcuna contaminazione rilevabile di proteine ​​estranee o pirogeni.

Il peptide è ampiamente utilizzato in:

studi sui meccanismi di neuroimmunologia

modellizzazione della malattia da demielinizzazione

ricerca sul percorso della risposta autoimmune

screening preclinico dei farmaci e valutazione dell’efficacia

• Elevata riproducibilità nell'induzione del modello di encefalomielite autoimmune
• Il basso livello di endotossina riduce al minimo l'interferenza infiammatoria non-specifica
• Forte specificità antigenica per una precisa risposta immunitaria mirata ai MOG-
• Eccellente solubilità per una rapida preparazione in laboratorio
• La documentazione completa di COA, HPLC e MS garantisce la tracciabilità sperimentale

• Induzione di modelli sperimentali di encefalomielite autoimmune (EAE).
• Attivazione delle risposte immunitarie delle cellule T-CD-specifiche MOG
• Promozione di citochine infiammatorie come IL-17 e IFN-
• Generazione della risposta anticorpale anti-MOG in vivo
• Valutazione preclinica di composti neuroprotettivi e immunomodulatori

• La sintesi peptidica in fase solida-controllata da GMP e Fmoc garantisce l'accuratezza della sequenza
• La purificazione HPLC in più-fasi rimuove le impurità troncate e di cancellazione
• Rigoroso ambiente di produzione in camera bianca in Cina
• Tracciabilità completa dei lotti, dalle materie prime al prodotto finito
• Produzione stabile e scalabile da quantità di grammi a chilogrammi

• In vivo, MOG 35-55 viene elaborato dalle cellule presentanti l'antigene-e presentato tramite molecole MHC-II, portando all'attivazione delle cellule T CD4+ specifiche per MOG. Le cellule T attivate migrano verso il sistema nervoso centrale, innescando l’infiltrazione infiammatoria e la demielinizzazione, imitando così la patologia della sclerosi multipla.
• In vitro, il peptide stimola la proliferazione dei linfociti e il rilascio di citochine, consentendo studi di profilazione immunitaria e di inibizione farmacologica.

• Sistema di produzione per camere bianche conforme a GMP- con controllo della contaminazione
• Tracciabilità completa dagli aminoacidi grezzi all'API del peptide finale
• Test QC multi-livello: HPLC, MS, convalida di sequenze, test sulle endotossine
• Studi sulla stabilità a lungo-termine in condizioni di conservazione a -20 gradi
• Verifica facoltativa di terze parti- per uso di ricerca normativa

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