Fornitore di API in polvere di tilmicosina Cina|Maggiore o uguale al 98% Produttore di antibiotici macrolidi CAS 108050-54-0

Punti chiave di vendita

✓ Antibiotico macrolidico semi-sintetico (esclusivo-animale)

✓ Inibizione della sintesi proteica ribosomiale 50S

✓ Elevata concentrazione di tessuto polmonare (targeting respiratorio)

✓ Ampio-spettro: Gram+ / Gram- / Micoplasma

✓ Ricerca sulle malattie respiratorie di bovini, suini e pollame

✓ Derivato dalla Tilosina, Polvere Cristallina Bianca

Che cos'è l'API in polvere di tilmicosina?

API di polvere di tilmicosinaè un antibiotico macrolide semi-sintetico derivato dalla tilosina, progettato esclusivamente per uso veterinario. È ampiamente utilizzato nel trattamento e nella prevenzione delle malattie respiratorie nei bovini, nei suini e nel pollame, con attività contro batteri gram-positivi, batteri gram-negativi selezionati e specie di Mycoplasma.

Come macrolide, presenta un'elevata lipofilicità e si accumula nel tessuto polmonare, rendendolo particolarmente adatto per la ricerca sulla formulazione di infezioni respiratorie. È disponibile in molteplici forme di sale, incluso la tilmicosina fosfato (CAS 137330-13-3), per diverse applicazioni di formulazione.

Come funziona l'API della polvere di tilmicosina?

La Tilmicosina Powder API esercita il suo effetto antibatterico legandosi alla subunità 50S del ribosoma batterico, interagendo specificamente con l'rRNA 23S. Ciò blocca l’attività della peptidil transferasi, inibendo l’allungamento della catena peptidica e la sintesi proteica batterica, con conseguente attività batteriostatica contro organismi sensibili.

La sua elevata affinità per il tessuto polmonare e il-meccanismo di inibizione ribosomiale ben caratterizzato lo rendonoAPI di polvere di tilmicosinaun prezioso composto di riferimento per la ricerca sugli antimicrobici respiratori veterinari e lo sviluppo di formulazioni. È stata osservata resistenza crociata-con altri macrolidi e lincomicina.

Quali sono le applicazioni dell'API in polvere di tilmicosina?

Malattia respiratoria del bovino (BRD): utilizzata nella ricerca sulla formulazione della malattia respiratoria bovina causata da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Mycoplasma bovis nei vitelli e nei pre-ruminanti.
Malattia respiratoria suina (SRD): valutata per polmonite enzootica e complicanze respiratorie associate ad Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida.
Salute del pollame: studiato per la malattia respiratoria cronica (CRD) causata da Mycoplasma gallisepticum e M. synoviae, corizza infettiva e colera aviario in polli e tacchini.
Metafilassi: utilizzata in gruppi di animali ad alto-rischio per la ricerca preventiva sul controllo delle malattie respiratorie.
Ricerca sulle co-infezioni virali: indagato per potenziali effetti inibitori sulla replicazione del virus della sindrome riproduttiva e respiratoria suina (PRRS) nei macrofagi alveolari.

Qual è la differenza tra tilmicosina e tilmicosina fosfato?

Caratteristica	Tilmicosina	Tilmicosina fosfato
CAS	108050-54-0	137330-13-3
Modulo	Fondo libero	Sale fosfato
Formula molecolare	C₄₆H₈₀N₂O₁₃	C₄₆H₈₃N₂O₁₇P
Peso Molecolare	869.15	967.15
Solubilità	Solventi organici	Solubile in acqua-
Uso tipico	Mangime premiscelato/iniettabile	Acqua potabile/soluzione orale

Come si confronta la tilmicosina con altri macrolidi veterinari?

Caratteristica	Tilmicosina	Tilosina	Tylvalosina
CAS	108050-54-0	1401-69-0	63409-12-1
Generazione	2° (semi-sintetico)	1° (naturale)	3° (semi-sintetico)
Origine	Derivato dalla tilosina	Streptomyces fradiae	Derivato acetilato della tilosina
Anti-micoplasma	Forte	Il più forte	Forte
Penetrazione dei tessuti	Alto (mirato ai polmoni-)	Moderare	Molto alto (intracellulare)
Attività antivirale	Sotto indagine (PRRS)	Nessuno	Segnalato (PRRS)
Uso primario	Malattia respiratoria	Veterinario ampio	Respirazione suina + PRRS

Come viene prodotta l'API della polvere di tilmicosina?

API di polvere di tilmicosinaviene prodotto in modo semi-sintetico dalla tilosina attraverso una modificazione chimica selettiva, inclusa la rimozione dello zucchero micinosio e la sostituzione con un gruppo 3,5-dimetilpiperidinile nella posizione C-20, seguita da purificazione e cristallizzazione.

Controllo qualità della materia prima → Materiale iniziale tilosina → Modificazione chimica (De-zucchero + Sostituzione piperidinile) → Purificazione → Cristallizzazione → Essiccazione → Controllo qualità finale → Imballaggio

HDM BIO controlla i parametri chiave di reazione, purificazione e cristallizzazione per mantenere purezza e qualità del lotto costanti.

Specifiche di qualità

Articolo di prova	Standard	Risultato tipico
Aspetto	Polvere da bianca a-biancastra	Coerente
Analisi (HPLC)	Maggiore o uguale al 98%	99.2%
Identità (IR)	Conforme alla norma di riferimento	Confermato
Sostanze correlate	Entro le specifiche	Passaggio
Perdita all'essiccazione	Inferiore o uguale al 5,0%	2.3%
Residuo all'accensione	Inferiore o uguale allo 0,5%	Compiacente
Metalli pesanti	Inferiore o uguale a 10 ppm	Compiacente
Rotazione specifica	Da -20 gradi a -30 gradi	-25 gradi

Quali test di controllo qualità vengono eseguiti per l'API della polvere di tilmicosina?

Ogni lotto viene sottoposto a un controllo di qualità in più-fasi prima del rilascio per verificare l'identità, la purezza e le proprietà fisiche.

QC delle materie prime → Controllo in-processo → Test HPLC → Verifica dell'identità IR → Sostanze correlate (HPLC) → Perdita all'essiccazione → Metalli pesanti → Residuo all'accensione → Rotazione specifica → Rilascio del lotto finale

Le valutazioni chiave includono l'identificazione tramite spettroscopia a infrarossi (IR), il test del contenuto attivo HPLC, l'analisi delle sostanze correlate, la perdita all'essiccazione, i limiti dei metalli pesanti, il residuo all'accensione e la verifica della rotazione specifica. Ogni lotto commerciale è supportato da un certificato di autenticità-specifico del lotto e da documentazione analitica pertinente per il controllo di qualità in entrata e la qualificazione dei fornitori.

Quali fattori influenzano il prezzo all'ingrosso dell'API di tilmicosina in polvere?

I prezzi all'ingrosso dell'API Tilmicosin Powder sono determinati da diversi fattori chiave:

Costi delle materie prime: la disponibilità e i prezzi delle materie prime tilosina influenzano direttamente le spese di produzione semisintetica.
Purezza e qualità del grado: percentuali di analisi più elevate e un rigoroso controllo delle impurità per formulazioni specializzate costano di più da produrre.
Conformità normativa e certificazione: i batch API standard GMP- con certificato di autenticità coerente e documentazione di esportazione completa richiedono un prezzo più elevato rispetto alle alternative non-certificate.
Volume degli ordini: i contratti industriali o all'ingrosso su larga scala-ricevono sconti per-chilogrammo più elevati rispetto agli ordini speciali su-piccoli lotti.
Logistica e geografia: la distanza di spedizione, i-requisiti della catena del freddo (stoccaggio da 2 a 8 gradi) e la conformità doganale si aggiungono ai costi di sbarco.

Contatta HDM BIO per un preventivo attuale e prezzi basati sul volume-.

Perché scegliere HDM BIO come fornitore di API per la polvere di tilmicosina?

Macrolide semi-sintetico ad elevata-purezza (maggiore o uguale al 98%/tipico 99%+) con impurità controllate
Antibiotico respiratorio-esclusivo per gli animali con proprietà-di targeting polmonare
Produzione allineata GMP-, sistema di qualità certificato ISO e HACCP
Tracciabilità completa dei lotti e documentazione completa (COA, MSDS, HPLC)
Fornitura flessibile: ordini all'ingrosso a livello di campioni da grammi a tonnellate-
Esportazione globale in 70+ paesi con supporto doganale completo

Imballaggio, spedizione e stoccaggio in grandi quantità

Imballaggio: sacchetti di alluminio per campioni e fusti in fibra-resistenti all'umidità per ordini all'ingrosso.
Imballaggio personalizzato: etichettatura OEM disponibile.
Documenti di spedizione: COA, MSDS/SDS, fattura commerciale, lista di imballaggio e documentazione doganale disponibili in base ai requisiti dell'ordine.
Conservazione: conservare ermeticamente sigillato in un ambiente fresco, asciutto e protetto dalla luce-. Durata di conservazione: 24 mesi.
Manipolazione: solo per uso veterinario come materia prima; non per la somministrazione clinica diretta.

Domande frequenti sull'API della polvere di tilmicosina

Q1: Cos'è l'API in polvere di tilmicosina?

R: Un antibiotico macrolide semi-sintetico derivato dalla tilosina, progettato esclusivamente per uso veterinario e fornito come materia prima per formulazioni per malattie respiratorie in bovini, suini e pollame.

Q2: Qual è il numero CAS?

A: 108050-54-0 (base libera); il fosfato di tilmicosina è 137330-13-3.

Q3: La tilmicosina è un antibiotico macrolide?

R: Sì. La tilmicosina è un antibiotico macrolide semisintetico di seconda-generazione che si lega alla subunità ribosomiale batterica 50S e inibisce la sintesi proteica.

Q4: come funziona?

R: Si lega alla subunità ribosomiale 50S (23S rRNA), bloccando la peptidil transferasi e inibendo l'allungamento della catena peptidica, con conseguente attività batteriostatica.

Q5: Per quali animali viene utilizzato?

R: Principalmente bovini (malattia respiratoria bovina), suini (polmonite enzootica) e pollame (malattia respiratoria cronica causata da micoplasma).

Q6: Quali documenti vengono forniti con ciascun lotto?

R: COA specifico del lotto-, rapporto HPLC, record di identità IR, MSDS/SDS e documentazione di esportazione pertinente sono disponibili in base ai requisiti dell'ordine.

Q7: Che purezza fornite?

A: Standard maggiore o uguale al 98% HPLC; risultato batch tipico 99%. Gradi superiori disponibili su richiesta.

Q8: Dove posso acquistarlo dalla Cina?

R: HDM BIO fornisce API in polvere di Tilmicosina sfusa con COA batch e supporto per l'esportazione globale.

Q9: Quanto costa l'API Tilmicosin Powder?

R: I prezzi all'ingrosso dipendono dai costi del materiale iniziale della tilosina, dal grado di purezza, dalla conformità normativa, dal volume degli ordini e dalla logistica della catena del freddo-. Contatta HDM BIO per un preventivo aggiornato.

Q10: Questo prodotto è per uso clinico umano?

R: Viene fornito come materia prima veterinaria e non è destinato alla somministrazione clinica diretta. I prodotti finiti realizzati con il materiale devono essere conformi ai requisiti normativi locali applicabili.