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Polvere di tartrato di tilvalosina

Polvere di tartrato di tilvalosina

Aspetto: polvere bianca o biancastra-
Specifica: 98% minimo
Numero CAS: 63428-13-7
Formula molecolare: C57H93NO25
Peso Molecolare: 1192,35
EINECS: 256-145-7
Durata di conservazione: 2 anni di conservazione corretta
Stock: stock fresco
Certificato: COA,GMP,ISO,HACCP
Servizio: servizio OEM e ODM

introduzione al prodotto

Tylvalosina tartrato API CAS 63428-13-7|Maggiore o uguale al 98% Produttore di antibiotici macrolidici veterinari in Cina

Punti chiave di vendita

✓ Macrolide esclusivo di terza-generazione animale-(semi-sintetico)

✓ Accumulo intracellulare (2–8,5 volte superiore alla tilmicosina)

✓ Doppia azione: attività antibatterica + anti-PRRSV

✓ Inibizione del percorso TLR4/NF-κB (antivirale diretto dall'ospite-)

✓-Sale tartrato solubile in acqua (pronto per l'acqua potabile)

✓ Ricerca sulle malattie respiratorie e enteriche dei suini

 

Cos'è la polvere di tartrato di tilvalosina?

 

Polvere di tartrato di tilvalosinaè il sale tartrato solubile in acqua della tilvalosina (acetilisovaleriltilosina), un antibiotico macrolide semisintetico di terza generazione derivato dalla tilosina attraverso acetilazione e isovalerizzazione. È progettato esclusivamente per uso veterinario ed è ampiamente applicato nella ricerca sulle malattie respiratorie ed enteriche dei suini, con un doppio profilo antibatterico e antivirale unico.

 

Come sale tartrato, è facilmente solubile in acqua, il che lo rende adatto per i farmaci- presenti nell'acqua potabile. La sua elevata lipofilia consente un significativo accumulo intracellulare, raggiungendo concentrazioni 2–8,5 volte superiori rispetto alla tilmicosina nelle cellule epiteliali e immunitarie suine, un elemento chiave di differenziazione rispetto ai macrolidi della generazione precedente-.

 

Come funziona la polvere di tartrato di tilvalosina?

 

La polvere di tartrato di tilvalosina esercita il suo effetto antibatterico legandosi alla subunità 50S del ribosoma batterico, bloccando la fase di traslocazione necessaria per l'allungamento della catena peptidica e inibendo la sintesi proteica batterica. Oltre alla sua attività antibatterica, presenta un meccanismo antivirale unico-diretto sull'ospite: sopprimendo l'attivazione della via di segnalazione TLR4/NF-κB, inibisce la piroptosi cellulare e limita la replicazione del PRRSV (virus della sindrome riproduttiva e respiratoria suina) attraverso diversi lignaggi virali.

 

Questo duplice meccanismo antibatterico e immunomodulatore rendePolvere di tartrato di tilvalosinaun composto di riferimento distintivo per la ricerca sulla co-infezione del complesso della malattia respiratoria dei suini (PRDC) e del PRRSV. Attenua inoltre lo stress infiammatorio indotto dal vaccino-e aumenta le concentrazioni di IFN- durante l'immunizzazione contro il PRRSV.

 

Quali sono le applicazioni della polvere di tartrato di tilvalosina?

 

  • Malattia respiratoria dei suini (SRD): utilizzata nella ricerca sulla formulazione di epidemie respiratorie associate a Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Streptococcus suis e Mycoplasma hyopneumoniae.
  • Enteropatia proliferativa suina (PPE): valutato per la malattia enterica causata da Lawsonia intracellularis nei suini in accrescimento.
  • Ricerca sulla co-infezione da PRRSV: studiato per la sua capacità di ridurre la carica virale del PRRSV nel siero e nei tessuti, alleviare le lesioni polmonari e migliorare l'incremento medio giornaliero nei suini infetti.
  • Ricerca sui coadiuvanti dei vaccini: studiato per attenuare lo stress infiammatorio e migliorare le risposte immunitarie durante l'immunizzazione con vaccino inattivato dal PRRSV-.
  • Ricerca sul pollame: valutato nei polli da carne per il controllo delle infezioni batteriche respiratorie e sistemiche.

 

Qual è la differenza tra tilvalosina e tilvalosina tartrato?

 

Caratteristica Tylvalosina Tylvalosina tartrato
CAS 63409-12-1 63428-13-7
Modulo Fondo libero Sale tartrato
Formula molecolare C₅₃H₈₇NO₁₉ C₅₃H₈₇NO₁₉·C₄H₆O₆
Peso Molecolare 1042.26 1192.34
Solubilità Solventi organici Facilmente solubile in acqua
Uso tipico Norma di ricerca Acqua potabile/soluzione orale

 

Come si confronta la tilvalosina tartrato con altri macrolidi veterinari?

 

Caratteristica Tylvalosina tartrato Tilmicosina fosfato Tartrato di tilosina
CAS 63428-13-7 137330-13-3 74610-55-2
Generazione 3° (semi-sintetico) 2° (semi-sintetico) 1° (naturale)
Origine Acetil-isovaleril tilosina Derivato dalla tilosina Streptomyces fradiae
Accumulo intracellulare Molto alto (2–8,5x tilmicosina) Alto (mirato ai polmoni-) Moderare
Attività anti-PRRSV Confermato (TLR4/NF-κB) Sotto inchiesta Nessuno
Anti-micoplasma Forte Forte Il più forte
Uso primario PRDC suino + PRRS Malattia respiratoria Veterinario ampio

 

Come viene prodotta la polvere di tartrato di tilvalosina?

 

Polvere di tartrato di tilvalosinaviene prodotto semi-sinteticamente dalla tilosina attraverso acetilazione selettiva nella posizione 3- e isovalerilazione nella posizione 4B, seguita dalla formazione di sale tartrato, purificazione e cristallizzazione.

 

QC materia prima → Materiale iniziale tilosina → Acetilazione (posizione 3-) → Isovalerilazione (posizione 4B) → Formazione di sale tartrato → Purificazione → Cristallizzazione → Essiccazione → QC finale → Imballaggio

 

HDM BIO controlla i parametri chiave di reazione, formazione di sali-, purificazione e cristallizzazione per mantenere purezza, solubilità in acqua e qualità del lotto costanti.

 

Specifiche di qualità

 

Articolo di prova Standard Risultato tipico
Aspetto Polvere da bianca a-biancastra Coerente
Analisi (HPLC) Maggiore o uguale al 98% 99.1%
Identità (IR) Conforme alla norma di riferimento Confermato
Contenuto di acido tartarico 11.0–15.0% 13.2%
Sostanze correlate Entro le specifiche Passaggio
Perdita all'essiccazione Inferiore o uguale al 5,0% 1.8%
Residuo all'accensione Inferiore o uguale allo 0,5% Compiacente
Metalli pesanti Inferiore o uguale a 10 ppm Compiacente
pH (soluzione all'1%) 5.0–7.5 6.1

 

Quali test di controllo qualità vengono eseguiti per la polvere di tartrato di tilvalosina?

 

Ogni lotto viene sottoposto a un controllo di qualità in più-fasi prima del rilascio per verificare l'identità, la purezza, il contenuto di tartrato e le proprietà fisiche.

 

QC delle materie prime → Controllo in-processo → Test HPLC → Verifica dell'identità IR → Contenuto di acido tartarico → Sostanze correlate (HPLC) → Perdita all'essiccazione → Metalli pesanti → Residuo all'accensione → Test del pH → Rilascio del lotto finale

 

Le valutazioni chiave includono l'identificazione tramite spettroscopia a infrarossi (IR), il test del contenuto attivo HPLC, la determinazione del contenuto di acido tartarico, l'analisi delle sostanze correlate, la perdita all'essiccazione, i limiti di metalli pesanti, i residui all'ignizione e la verifica del pH. Ogni lotto commerciale è supportato da un COA specifico del lotto-e da documentazione analitica pertinente per il controllo di qualità in entrata e la qualificazione dei fornitori.

 

Quali fattori influenzano il prezzo sfuso della polvere di tartrato di tilvalosina?

 

Il prezzo all'ingrosso della polvere di tartrato di tilvalosina è determinato da diversi fattori chiave:

  • Costi delle materie prime: la disponibilità e i prezzi delle materie prime tilosina influenzano direttamente le spese di produzione semisintetica.
  • Purezza e grado di tartrato: percentuali di analisi più elevate, controllo rigoroso del contenuto di tartrato e specifiche relative alle impurità costano di più da produrre.
  • Conformità normativa e certificazione: i batch API standard GMP- con certificato di autenticità coerente e documentazione di esportazione completa richiedono un prezzo più elevato rispetto alle alternative non-certificate.
  • Volume degli ordini: i contratti industriali o all'ingrosso su larga scala- ricevono sconti per-chilogrammo più elevati rispetto agli ordini speciali su-piccoli lotti.
  • Logistica e geografia: la distanza di spedizione, i requisiti di imballaggio-barriera contro l'umidità e la conformità doganale si aggiungono ai costi di sbarco.

Contatta HDM BIO per un preventivo attuale e prezzi basati sul volume-.

 

Perché scegliere HDM BIO come fornitore di polvere di tartrato di tilvalosina?

 

  • Macrolide di terza-generazione ad elevata-purezza (maggiore o uguale al 98% / tipico 99%+) con contenuto di tartrato controllato
  • Doppio profilo di attività antibatterico + anti-PRRSV unico
  • Produzione allineata GMP-, sistema di qualità certificato ISO e HACCP
  • Tracciabilità completa dei lotti e documentazione completa (COA, MSDS, HPLC)
  • Fornitura flessibile: ordini all'ingrosso a livello di campioni da grammi a tonnellate-
  • Esportazione globale in 70+ paesi con supporto doganale completo

 

Imballaggio, spedizione e stoccaggio in grandi quantità

 

  • Imballaggio: sacchetti di alluminio per campioni e fusti in fibra-resistenti all'umidità per ordini all'ingrosso.
  • Imballaggio personalizzato: etichettatura OEM disponibile.
  • Documenti di spedizione: COA, MSDS/SDS, fattura commerciale, lista di imballaggio e documentazione doganale disponibili in base ai requisiti dell'ordine.
  • Conservazione: conservare ermeticamente sigillato in un ambiente fresco, asciutto e protetto dalla luce-. Durata di conservazione: 24 mesi.
  • Manipolazione: solo per uso veterinario come materia prima; non per la somministrazione clinica diretta.

 

Domande frequenti sulla polvere di tartrato di tilvalosina

 

Q1: Cos'è la polvere di tartrato di tilvalosina?

R: Il sale tartrato solubile in acqua della tilvalosina (acetilisovaleriltilosina), un antibiotico macrolide semisintetico di terza-generazione derivato dalla tilosina, fornito come materia prima veterinaria per formulazioni di ricerca sulla respirazione suina e sul PRRSV.

 

Q2: Qual è il numero CAS?

A: 63428-13-7 (sale tartrato); La base libera di tilvalosina è 63409-12-1.

 

Q3: La tilvalosina ha attività antivirale?

R: Sì. È stato dimostrato che la tilvalosina tartrato inibisce la replicazione del PRRSV sopprimendo la via di segnalazione TLR4/NF-κB e la piroptosi cellulare, riducendo la carica virale e le lesioni polmonari nei suini infetti.

 

Q4: come funziona?

R: Si lega alla subunità ribosomiale batterica 50S per inibire la sintesi proteica e modula inoltre i percorsi immunitari dell'ospite (TLR4/NF-κB) per limitare la replicazione del PRRSV.

 

Q5: Cosa rende la tilvalosina diversa dalla tilmicosina?

R: La tilvalosina raggiunge un accumulo intracellulare da 2 a 8,5 volte superiore rispetto alla tilmicosina e ha un'attività anti-PRRSV confermata, mentre la tilmicosina è principalmente mirata ai polmoni-con effetti antivirali ancora in fase di studio.

 

Q6: Quali documenti vengono forniti con ciascun lotto?

R: COA specifico del lotto-, report HPLC, record di identità IR, dati sul contenuto di tartrato, MSDS/SDS e documentazione di esportazione pertinente sono disponibili in base ai requisiti dell'ordine.

 

Q7: Che purezza fornite?

A: Standard maggiore o uguale al 98% HPLC; risultato batch tipico 99%. Gradi superiori disponibili su richiesta.

 

Q8: Dove posso acquistarlo dalla Cina?

R: HDM BIO fornisce polvere di tartrato di tilvalosina sfusa con COA batch e supporto all'esportazione globale.

 

Q9: Quanto costa la polvere di tartrato di tilvalosina?

R: Il prezzo all'ingrosso dipende dai costi del materiale di partenza della tilosina, dalla purezza/grado di tartrato, dalla conformità normativa, dal volume degli ordini e dalla logistica. Contatta HDM BIO per un preventivo aggiornato.

 

Q10: Questo prodotto è per uso clinico umano?

R: Viene fornito come materia prima veterinaria e non è destinato alla somministrazione clinica diretta. I prodotti finiti realizzati con il materiale devono essere conformi ai requisiti normativi locali applicabili.

 

fabbrica

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Certificati

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Spedizione e imballaggio

 

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  • COA e scheda di sicurezza specifici per lotto-
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E-mail:sales@hdmbio.com

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