17 -Estradiolo in polvere CAS 57-91-0|Estrogeni steroidei ad elevata purezza superiore o uguale al 99% per ricerca e sviluppo preclinici e sviluppo di formulazioni farmaceutiche
Punti salienti principali
Alta-Purezza maggiore o uguale al 99% (HPLC)|17 -Estrogeni stereoisomeri|Grado di ricerca e farmaceutico|Proprietà fisico-chimiche stabili|Conforme USP/EP|Documentazione completa e fornitura stabile globale
Panoramica del prodotto
17 -Estradiolo(-stereoisomero dell'estradiolo) è un estrogeno steroide-di elevata purezza per la ricerca preclinica, la ricerca e sviluppo e lo sviluppo di formulazioni farmaceutiche. Presenta una stereochimica unica, proprietà fisico-chimiche stabili e impurità rigorosamente controllate, che lo rendono ideale per studi sui meccanismi endocrini, esperimenti basati su cellule-, calibrazione analitica e ricerche di laboratorio.
Questa materia prima di elevata-purezza viene fornita come polvere cristallina bianca, inodore, con proprietà fisico-chimiche stabili e impurità rigorosamente controllate. È ampiamente utilizzato nella ricerca farmaceutica, negli studi sui meccanismi endocrini, negli esperimenti nelle scienze della vita, nella calibrazione analitica e nello sviluppo di formulazioni.
Prodotta utilizzando una purificazione in più-fasi e una sintesi avanzata, questa polvere di 17 -estradiolo ad elevata purezza garantisce la consistenza del lotto-a-lotto e un'eccellente solubilità in alcoli e chetoni, adatta per lo screening della formulazione, gli studi preclinici e l'approvvigionamento di massa in laboratorio.Disponibile per l'acquisto in grandi quantità in tutto il mondo.
COA
| Articolo | Specifica | Risultato | |
| Aspetto | Polvere cristallina bianca o biancastra. | Conformarsi | |
| Identificazione | ARIA | Conformarsi | |
| Solubilità | Solubile in alcool etilico, acetone; leggermente solubile in etere e cloroformio; insolubile in acqua | Conformarsi | |
| Intervallo di fusione | 223,0 ~ 229,0 gradi | 223,1 ~ 224,4 gradi | |
| Rotazione specifica | +51.0 grado ~ +56.0 grado | +53.2 grado | |
| Mettere in relazione la sostanza Qualsiasi impurità individuale Impurità totali |
Inferiore o uguale allo 0,2% Inferiore o uguale all'1,0% |
0.13% 0.28% |
|
| Perdita all'essiccazione | Inferiore o uguale al 3,0% | 0.52% | |
| Solventi residui Acetato di etile Alcool etilico |
Inferiore o uguale a 5000 PPm Inferiore o uguale a 5000 PPm |
820 pagine al minuto 160 pagine al minuto |
|
| Analisi | 97-103%(C18H24O2) | 99.80% | |
| Conclusione | Il prodotto è conforme ai requisiti della norma USP. | ||
Meccanismo d'azione
17 -Estradiolo La polvere per la ricerca e lo sviluppo preclinico lega selettivamente i sottotipi di recettori degli estrogeni, modulando l'espressione genica, la segnalazione ormonale e la regolazione metabolica. La sua stereochimica unica lo differenzia dall'17 -estradiolo, rendendolo adatto alla ricerca sui meccanismi endocrini, alla convalida dei farmaci e agli esperimenti di ottimizzazione degli steroidi.Punti salienti del meccanismo:
● Supporta l'integrazione di estrogeni e la ricerca e sviluppo sui meccanismi endocrini
● Regola la proliferazione, la differenziazione e i processi metabolici cellulari nei modelli preclinici
● Facilita la farmacologia degli steroidi, gli studi sulla selettività dei recettori e la validazione dei bersagli farmacologici
Applicazioni del prodotto
1. Ricerca scientifica e di laboratorioL'17 -estradiolo è un materiale estrogeno di prima qualità-di ricerca. Rispetto all'17 -estradiolo, ha una debole attività estrogenica ma eccezionali effetti anti-e neuroprotettivi, ampiamente utilizzati nell'invecchiamento, nella neurobiologia, nello stress ossidativo e nella ricerca sui meccanismi metabolici.
2. Sviluppo di soluzioni anti-età e neuroprotezioneViene utilizzato per la ricerca e lo sviluppo di prodotti farmaceutici anti-e neuroprotettivi. Può alleviare la neuroinfiammazione, proteggere le cellule nervose e migliorare il deterioramento cognitivo-correlato all'età, fungendo da materia prima fondamentale per lo sviluppo di formulazioni anti-età.
3. Ricerca metabolica ed endocrinaQuesta API è comunemente applicata nella ricerca endocrina e metabolica, inclusa la regolazione del metabolismo del glucosio e dei lipidi. Supporta lo studio degli effetti dei sottotipi di estrogeni sul metabolismo umano e sulle malattie metaboliche correlate.
4. Intermedio farmaceutico e formulazioneCon elevata purezza e proprietà stabili, l'17 -estradiolo agisce come uno steroide intermedio professionale per la sintesi e la produzione di speciali preparazioni farmaceutiche a base di estrogeni.
Efficacia dettagliata
● Ricerca preclinica sui meccanismi endocrini: 17 la stereochimica consente lo studio selettivo dei sottotipi di recettori degli estrogeni, delle vie di segnalazione ormonale e della regolazione metabolica.
● Studi SAR preclinici che confrontano 17 - vs 17 -estradiolo: può essere confrontato con 17 -estradiolo per la stereochimica molecolare e l'analisi della bioattività, a supporto dello screening dei farmaci principali.
● Farmacologia cellulare-studi di verifica del target dei farmaci: regola la proliferazione e la differenziazione in modelli cellulari, adatti per studi farmacologici e verifica del target dei farmaci.
● Calibrazione di laboratorio e ricerca e sviluppo sugli standard analitici: elevata-purezza e coerenza, ideali per il rilevamento di ormoni, la cromatografia e il controllo di qualità di laboratorio.
● Studi preclinici sulla formulazione e sull'ottimizzazione del processo: le proprietà fisico-chimiche stabili supportano i test di stabilità della formulazione, la compatibilità degli eccipienti e l'ottimizzazione del processo.
Vantaggi fondamentali
● Estradiolo 17 -di elevata{0}}purezza per ricerca e sviluppo preclinico e applicazioni farmaceutiche: purezza HPLC maggiore o uguale al 99%, con solventi residui, metalli pesanti e impurità rigorosamente controllati; ideale per esperimenti di laboratorio precisi e sviluppo di formulazioni.
● Stereochimica stabile 17: resistente all'ossidazione e all'umidità, garantisce riproducibilità negli studi preclinici e farmaceutici.
● Ampia compatibilità di solubilità: solubile in alcoli e chetoni; adattabile alla ricerca e sviluppo di formulazioni, al rilevamento cromatografico e alle applicazioni di ricerca di laboratorio.
● Fornitura flessibile e consegna globale: supporta ordini di campioni da 10 g, lotti piccoli{{1}medi e contratti a lungo termine-a livello di tonnellata; elaborazione veloce con logistica internazionale.
● Supporto tecnico professionale.
Garanzia di qualità
● Controllo di qualità rigoroso in più-fasi: purezza HPLC, sostanze correlate e verifica fisico-chimica per ciascun lotto; completamente tracciabile.
● Produzione conforme a GMP-: prodotto seguendo gli standard GMP e ISO9001; pienamente aderente alle linee guida USP/EP.
● Documentazione completa: COA, spettri HPLC, MSDS, TDS; supporta la verifica-di terze parti e la conformità normativa.
● Tracciabilità completa: l'approvvigionamento delle materie prime, la sintesi, la purificazione e la spedizione del prodotto finito vengono monitorati per garantire la coerenza dei lotti.
Domande frequenti
D1: Quali sono le applicazioni tipiche dell'17 -estradiolo in polvere?
R: Ricerca sui meccanismi endocrini, sviluppo di nuovi farmaci, calibrazione analitica e studi accademici.
Q2: A cosa serve l'17 -estradiolo in polvere?
R: È ampiamente utilizzato per la ricerca sui meccanismi endocrini, lo sviluppo di nuovi farmaci, la calibrazione analitica e gli esperimenti accademici. Può anche fungere da standard di riferimento per lo screening delle formulazioni e gli studi sulle relazioni tra struttura-attività.
Q3: L'17 -estradiolo in polvere può essere utilizzato direttamente nelle formulazioni farmaceutiche?
R: Sì, può essere utilizzato come materia prima nella ricerca e sviluppo di laboratorio e negli studi preclinici, supportando lo sviluppo di formulazioni, test di stabilità e preparazione di standard analitici.
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