Fornitore di polvere di lidocaina CAS 137-58-6| Anestetico locale di grado farmaceutico per la ricerca
Vantaggi principali:
● API anestetica locale intermedia di tipo amidico- con insorgenza rapida, effetto stabile ed elevata sicurezza
● Adatto per molteplici sviluppi di formulazioni di anestesia locale
● Elevata purezza, controllo rigoroso delle impurità, qualità dei lotti costante e documentazione completa conforme a GMP-
● Supporta la ricerca e lo sviluppo farmaceutico globale, studi di farmacologia e ricerca accademica
Panoramica del prodotto
Polvere di lidocaina(CAS: 137-58-6) è un'API anestetica locale intermedia di tipo ammidico ampiamente utilizzata. Ha una struttura chimica stabile con proprietà sia lipofile che idrosolubili, garantendo una rapida insorgenza e un lieve effetto anestetico. Le sue proprietà fisico-chimiche sono compatibili con gli standard di sviluppo di formulazioni topiche e iniettabili.
Questo prodotto viene fornito ad aziende farmaceutiche globali, CRO, laboratori accademici e al commercio farmaceutico transfrontaliero. Utilizzando processi standardizzati di sintesi, purificazione e ricristallizzazione, soddisfa rigorosamente gli standard di qualità ICH API. È adatto per la ricerca preclinica e formulativa, studi pilota, farmacologia, tossicologia e farmacocinetica, fornendo materia prima stabile e tracciabile per lo sviluppo di farmaci anestetici in chirurgia, dermatologia, odontoiatria, oftalmologia e trattamenti minimamente invasivi.
COA
| Articolo | Specifica | Risultato | |
| Carattere | Polvere cristallina di colore bianco o quasi bianco. | Polvere cristallina quasi bianca | |
| Praticamente insolubile in acqua, molto solubile in etanolo (96%) e in cloruro di metilene. | conformarsi | ||
| Identificazione | A. Positivo per assorbimento degli infrarossi B. Punto di fusione: da 66 gradi a 70 gradi C. A circa 5 mg aggiungere 0,5 ml di acido nitrico fumanteR. Evaporare a secco a bagnomaria, raffreddare e sciogliere il residuo in 5 ml di acetone R. Aggiungere 0,2 ml di soluzione alcolica di idrossido di potassio R. Sviluppa una colorazione verde. |
conformarsi conformarsi conformarsi |
|
| Impurezze organiche | Impurezza A NMT 0,01% Impurezza non specificata NMT 0,10% Impurità totale NMT 0,5% |
0.005% 0.062% 0.16% |
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| Solfati | Inferiore o uguale allo 0,1% | conformarsi | |
| Acqua | Inferiore o uguale all'1,0% | 0.03% | |
| cloruro | Inferiore o uguale a 35 PPM | <35PPM | |
| Cenere solfatata | Inferiore o uguale allo 0,1% | <0.10% | |
| Analisi | dal 99,0% al 101,0%. (sostanza anidra). |
100.10% | |
| Conclusione | Il prodotto è conforme ai requisiti della norma USP. | ||
Meccanismo d'azione
Il meccanismo principale diPolvere di lidocainaè il blocco reversibile dei canali del sodio sulle membrane delle cellule nervose. La normale conduzione nervosa si basa sull'afflusso di sodio per generare potenziali d'azione, che trasmettono segnali nervosi. Questo prodotto si lega specificamente ai siti dei canali del sodio, inibendo il flusso di sodio, prevenendo la generazione e la propagazione del potenziale d'azione. Ciò blocca temporaneamente la trasmissione del segnale nervoso, producendo anestesia locale e analgesia.
Rispetto agli anestetici locali di tipo esteri-, ha un metabolismo più stabile, un minor rischio di reazioni allergiche, un'irritazione tissutale minima e lievi proprietà antiaritmiche. Adatto per la ricerca e lo sviluppo di formulazioni di anestesia multi-scenario.
Applicazioni del prodotto
● Sviluppo di iniezioni anestetiche locali, gel topici, unguenti, spray e creme per applicazioni chirurgiche, dentistiche, dermatologiche e oftalmologiche.
● Studi tossicologici, farmacologici e farmacocinetici relativi al blocco dei canali del sodio, all'anestesia locale e ai meccanismi antiaritmici.
● Ricerca e sviluppo di API anestetici locali ad azione intermedia o prolungata-per farmaci innovativi o generici.
● Intermediario farmaceutico per il commercio transfrontaliero-che supporta progetti esteri-conformi alle normative.
● Ricerca accademica sulla farmacologia neurale, sui meccanismi dell'anestesia e sugli studi antiaritmici.
Vantaggi della polvere di lidocaina
● Potente effetto anestetico locale: blocca rapidamente i canali del sodio sulle membrane delle cellule nervose, inibendo la conduzione dell'impulso nervoso. Insorgenza rapida, effetto stabile, allevia efficacemente il dolore locale in molteplici scenari di anestesia.
● Elevata sicurezza e tollerabilità: impatto minimo sul sistema nervoso centrale e cardiovascolare. Bassa incidenza di reazioni avverse, non-che crea dipendenza, adatto a diverse popolazioni di pazienti.
● Biodisponibilità stabile: la forma in polvere si dissolve bene, consentendo una formulazione flessibile. Migliora l'assorbimento tissutale locale e riduce le fluttuazioni di efficacia, minimizzando i rischi di sviluppo sperimentale o di formulazione.
● Stabilità chimica e fisica: resistente all'idrolisi e all'ossidazione. Rimane attivo in condizioni di conservazione adeguate, adatto per la ricerca a lungo-termine, formulazioni cliniche e produzione scalabile.
Vantaggi fondamentali
● Ampia applicazione farmacologica: API anestetica locale di tipo amidico classico- con obiettivi chiari e dati clinici completi. Adatto per attività di ricerca e sviluppo in campo anestetico multi-(chirurgia, odontoiatria, dermatologia).
● Qualità stabile dei lotti: i processi di sintesi e purificazione standardizzati garantiscono una bassa variabilità nella purezza, nelle impurità e nella forma dei cristalli tra i lotti, riducendo le deviazioni sperimentali.
● Documentazione conforme: certificato di autenticità, scheda di sicurezza e tracciabilità dei lotti forniti per la verifica normativa e del controllo di qualità.
● Fornitura flessibile: molteplici opzioni di imballaggio; supporta ordini campione, di piccola e media-scala.
● Consegna transfrontaliera-matura: la piena conformità all'esportazione garantisce spedizioni internazionali e sdoganamento senza intoppi.
● Stabilità della fornitura a lungo-termine: la produzione scalabile garantisce inventario sufficiente e consegna ininterrotta, riducendo il rischio di approvvigionamento.
Garanzia di qualità
● Controllo GMP completo-del processo: dalle materie prime, sintesi, purificazione fino all'imballaggio finale, ogni lotto è sottoposto a test HPLC, umidità, impurità, aspetto e metalli pesanti
● Controllo rigoroso delle impurità: impurità organiche, solventi residui e metalli pesanti sono conformi alle linee guida ICH
● Tracciabilità completa del lotto: ogni lotto è numerato in modo univoco e completamente tracciabile
● Conservazione professionale: la conservazione sigillata,-protetta dalla luce e dall'umidità-mantiene la stabilità
● Assistenza post-vendita: consulenza sull'applicazione delle materie prime, interpretazione delle specifiche e guida tecnica
Domande frequenti
Q1: La polvere di lidocaina può essere utilizzata direttamente per formulazioni commerciali?
R: Si tratta di un'API di ricerca-adatta per studi pilota e di fase iniziale-, ricerca farmacologica e tossicologica. L'uso commerciale richiede API conformi alle normative-e documentazione di supporto.
Q2: È possibile personalizzare la purezza, la forma del cristallo o la dimensione delle particelle?
R: Sì. Le specifiche possono essere adattate ai requisiti del progetto, adatte per unguenti, gel, iniezioni, spray o altre formulazioni.
Q3: Com'è la solubilità e quali formulazioni sono adatte?
R: La lidocaina è moderatamente idrosolubile-e lipofila. Le forme saline (ad esempio, cloridrato) migliorano la solubilità. Adatto per iniezioni, gel topici, unguenti, spray e creme.
fabbrica
Certificati
Spedizione e imballaggio
Contatti e ordini
Polvere di lidocainaper l'anestesia topica dentale, cosmetica e di ricerca-supporta proprietà fisico-chimiche stabili, un controllo di qualità rigoroso, una documentazione completa e una fornitura flessibile, consentendo un'efficiente ricerca farmaceutica e accademica globale.
Contatto:Whatsapp e cellulare: +8619991242181
E-mail:sales@hdmbio.com
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